2. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-132179
    Fucoidan

    岩藻多糖; 褐藻糖胶

    		9072-19-9 ≥98.0%
    Fucoidan 是一种生物活性多糖，是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂。 具有抗凝血，抗肿瘤，抗氧化和抗脂肪活性。
    Fucoidan
  • HY-13861
    GW7647 265129-71-3 ≥98.0%
    GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂，对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。
    GW7647
  • HY-N0014
    Icariin

    淫羊藿甙

    		489-32-7 99.06%
    Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。
    Icariin
  • HY-N4115
    Syrosingopine 84-36-6 99.30%
    Syrosingopine (Su 3118) 是一种口服有效的乳酸转运蛋白 MCT1/MCT4 双重抑制剂，可减少糖酵解并可与二甲双胍联合后诱导癌细胞的合成致死性。Syrosingopine 可通过耗损去甲肾上腺素显示抗高血压活性。
    Syrosingopine
  • HY-W010347
    L-Homocysteine

    L-高半胱氨酸

    		6027-13-0 ≥98.0%
    L-Homocysteine 是一种氨基酸，是具有L构型的同型半胱氨酸。Homocysteine 是哺乳动物正常蛋氨酸代谢的重要中间体。L-Homocysteine 可诱导 Cathepsin V 上调，从而介导高同型半胱氨酸血症中的血管内皮炎症。
    L-Homocysteine
  • HY-113071A
    Mevalonic acid lithium salt 2618458-93-6 ≥98.0%
    Mevalonic acid (MVA) lithium salt 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid lithium salt 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid lithium salt
  • HY-139665
    VB124 2230186-18-0 99.86%
    VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 MCT4 抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出，IC50 分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。
    VB124
  • HY-B1334A
    Perhexiline maleate

    马来酸哌克昔林

    		6724-53-4 ≥99.0%
    Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
    Perhexiline maleate
  • HY-B0782
    Acetazolamide

    乙酰唑胺

    		59-66-5 99.89%
    Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂，对 hCA IX 的 IC50 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。
    Acetazolamide
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt

    苏拉明钠

    		129-46-4 ≥98.0%
    Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin sodium salt
  • HY-N0776
    Isorhamnetin

    异鼠李素

    		480-19-3 99.94%
    Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。
    Isorhamnetin
  • HY-B0368
    Captopril

    卡托普利

    		62571-86-2 99.85%
    Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
    Captopril
  • HY-15283
    Clopidogrel

    氯吡格雷

    		113665-84-2 99.57%
    Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。
    Clopidogrel
  • HY-103311
    Ruthenium red

    钌红

    		11103-72-3
    Ruthenium red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种聚阳离子染料，广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。Ruthenium red 能与磷脂和脂肪酸反应强烈，并与酸性粘多糖结合。Ruthenium red 还是一种 L 型钙电流 (ICa) 阻断剂。
    Ruthenium red
  • HY-B1659
    Glycerol

    甘油

    		56-81-5 ≥99.0%
    Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成。
    Glycerol
  • HY-50667
    Apixaban

    阿哌沙班

    		503612-47-3
    Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆并具有口服活性的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 可以用于各种血栓栓塞疾病的相关研究。
    Apixaban
  • HY-N6979
    Crustecdysone

    β-蜕皮甾酮

    		5289-74-7 99.63%
    Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素，可来源于 Serratula coronata, 可控制节肢动物的蜕皮和变态，它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone (HY-N0179) 的活性代谢物。
    Crustecdysone
  • HY-13955
    Telmisartan

    替米沙坦

    		144701-48-4 99.79%
    Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。
    Telmisartan
  • HY-146245C
    ODN 1826 sodium 99.51%
    ODN 1826 sodium 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN 1826 sodium 是一种在小鼠模型中诱导 NO 和 iNOS 产生的免疫刺激剂。ODN 1826 sodium 还增强细胞凋亡 (apoptosis)，也可能促进动脉粥样硬化。ODN 1826 序列：5’-tccatgacgttcctgacgtt-3’。
    ODN 1826 sodium
  • HY-136278
    DETA NONOate 146724-94-9 ≥98.0%
    DETA NONOate (NOC 18) 是外源性一氧化氮 (NO) 供体。DETA NONOate 显示出正常量的 NO 缓释和长效。
    DETA NONOate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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